Liekinestoaineiden vaikutusmekanismi on melko monimutkainen, joihin liittyy erilaisia tekijöitä, mutta liekinestoaineiden rooli ei ole muuta kuin tavoitteen saavuttamiseksi palamisjakson katkaisemiseksi fysikaalisten ja kemiallisten reittien kautta. Liekinestoaineiden toimintamekanismista on edelleen monia epäselviä näkökohtia, mutta toistaiseksi julkaistujen mielipiteiden perusteella ne voidaan tiivistää seuraaviin näkökohtiin.
(1) Liekinestoaineiden hajotustuotteiden kuivumisvaikutus aiheuttaa orgaanisen hiilihapotettujen muovien palamisen hajoamisen palamiseksi, kun taas yksinkertaisilla aineilla ei yleensä ole haihtumispolttoa ja hajoamisen palamista, jotka eivät yleensä tuota liekkejä. Siksi, jos muovin lämmön hajoaminen voidaan suorittaa nopeasti, ei ole palautuvien aineiden vaiheessa, mutta hajottaen aina hiilen saakka, se voi estää palamisen. Esimerkiksi selluloosa, joka on kyllästetty fosfaatti- tai raskasmetallisuolojen vesiliuoksella. Kuivaamisen jälkeen vain hiilihappoa ja zoomausta tapahtuu kuumenemisen aikana, mikä vaikeuttaa liekin palamisen aiheuttamista. Tämä johtuu fosfaatin aiheuttamasta selluloosan kuivumisreaktiosta, joka edistää selluloosan hiilen muodostumista.
Kun orgaaniset fosforiyhdisteet altistuvat liekkille, tapahtuu seuraavat hajoamisreaktiot:
Orgaaninen fosforiyhdiste - monofosfaatti - monofosfaatti - pyrofosfaatti - pyrofosfaatti
Lopullinen tuotettu polyfosforihappo on erittäin vahva kuivumisaine, joka voi edistää orgaanisten yhdisteiden hiilihappoa, ja siitä johtuva hiilimustakalvo on liekin hidastin rooli.
(2) Liekinestoaine hajoaa haihtumattoman suojakalvon muodostamiseksi. Liekin hidastuminen hajoaa hartsin palamislämpötilassa, ja sen hajotustuotteet muodostavat haihtumattoman suojakalvon, joka kattaa hartsin pinnan, eristäen siten ilman ja saavuttaa liekinesto. Näin on, kun käytetään booraksihapon seosta ja fosfidia liekinestoaineena.
Fosforihalogenidit (R4PX) lämmin hajoaminen fosforin ja alkyylihalogenidien (RX) muodostamiseksi. Fosfori hapettuu helposti fosforioksidien (R3PO) muodostamiseksi, mikä hajoaa edelleen polyfosfaattilasirunkojen muodostamiseksi. Tämä jatkuva lasirunko muodostaa suojakalvon. Polymeerin pinnan peittäminen hapen eristämiseksi ja liekinestovaikutuksen aiheuttamiseksi.
(3) Liekinestoaineiden hajotustuotteet katkaisivat vapaiden radikaalien ketjureaktion ja hajottavat ne nokeaksi muovin palamisen aikana. Noki hapettaa ja hajoaa edelleen korkeissa lämpötiloissa tuottaakseen vapaat radikaalit, ja HO · vapaiden radikaalien ketjureaktio jatkaa liekin palamista. Polymeerien palamisprosessissa liekin palaminen on tärkein, joten jos H0: n ja vapaiden radikaalien ketjureaktio voidaan katkaista, liekin palaminen voidaan estää tehokkaasti.
Hiilivetyjen palamisprosessi on erittäin monimutkainen. Ho · Vapaissa radikaaleissa on paljon energiaa. Reaktionopeus on erittäin nopea. Joten palamisaste määritetään Ho · vapaiden radikaalien lisääntymisellä.
Kun halogenoituja liekinestoaineita on läsnä, ne hajoavat korkeissa lämpötiloissa vetyhalogenidien tuottamiseksi, mikä voi kaapata palamisen aikana syntyneitä korkean energian HO · radikaaleja ja muuntaa ne matalaenergiaksi x · radikaaliksi ja veteen. Samanaikaisesti x · radikaalit reagoivat hiilivetyjen kanssa regeneroitumaan HX: ksi. Tämä sykli jatkuu, leikkaamalla siten radikaalien ketjureaktion. Polymeerien lämpöhajoamisen tuottama vety muuttuu veteen yllä olevan reitin läpi, jättäen vain hiilimustaksi mustana savuna, mikä johtaa hiilivetyjen liekin sammutukseen.
(4) Vapaan radikaalin aloittamisen, hapetusrintaman ja halogeenin sisältävät halogeenin synergistiset vaikutukset voivat tuottaa erittäin voimakkaan liekinestoaineen yhdistämällä alifaattiset liekinestoaineet vapaiden radikaalien initiaattorien, kuten peroksidien ja isoplastien kanssa. Tämä johtuu siitä, että lämmön vaikutuksen yhteydessä vapaiden radikaalien aloittajat, kuten peroksidit, edistävät BR - vapaiden radikaalien tuotantoa, aiheuttaen palamisen aikana syntyneet vapaat radikaalit nopeasti katoamaan.
Kun käytät halogeenia, joka sisältää liekinestoaineita pelkästään, polystyreeni vaatii 10–15% CL tai 4% - 5% BR liekinestokyvyn saavuttamiseksi; Jos sitä käytetään yhdessä vapaiden radikaalien aloittajien kanssa. Tarvitaan vain 4% - 8% C1 tai 0,5% - 3% BR.
Antimonioksidilla (SB2O3) on huono tehokkuus, kun sitä käytetään yksin liekinestoaineena, mutta sillä on erinomaisia vaikutuksia yhdistettynä halogenideihin, lähinnä antimonihalogenidien muodostumisesta korkeissa lämpötiloissa.
SBCL3 (kiehumispiste 223 aste) ja SBBR3 (kiehumispiste 288 aste) ovat haihtuvia aineita, joilla on korkeat kiehumispisteet, jotka voivat pysyä palamisvyöhykkeellä pidemmän ajan. Antimon -halogenidit voivat edistää polymeerejä sekä nestemäisissä että kiinteissä faaseissa. Liekin hidastimen järjestelmän dehalogenointi ja polymeerin pinnan hiilihappo. Samanaikaisesti se voi kaapata ho · radikaaleja kaasufaasissa. Siksi antimonioksidin ja halogenoitujen liekinestoaineiden yhdistelmä on yleisimmin käytetty liekinestoaine.
(1) Palamislämpöä ja syttyvien aineiden laimentamista
Alumiinihydroksidi on yksi liekinestoaineista, joilla on tällä toiminnolla. Sen liekin hidastuminen ei ole vahvaa, joten lisätty määrä on jopa 40-60 osaa, mikä toimii myös täyteaineena. Kun muovi palaa, alumiinihydroksidi hajoaa ja imee suuren määrän lämpöä.
Palamislämpöjen suuren imeytymisen vuoksi polymeerin lämpötila lasketaan, mikä hidastaa hajoamista, haihtumista ja palamista. Alumiinihydroksidi ei ole palavaa, ja kun se on täytetty polymeeriin 40-60 osassa, se vastaa palavaa polymeerin "laimentamista". Parantaen siten liekinestoa.
Toisaalta, vaikka polymeerien lämpöhajoaminen tuottaa syttyviä kaasuja, jos polymeerin liekin hidastinjärjestelmä voi hajottaa tuottamaan ei -syttyviä kaasuja, kuten H2O, HCl, NBR, CO2, NH3, N2 jne., Se voi laimentaa syttyviä kaasuja tietyssä määrin ja saavuttaa liekinestovaikutuksen. Liekinestoaineiden toiminta on oikeastaan monimutkainen prosessi, jossa yhdistyvät edellä mainitut erilaiset tekijät.
